Сергей репатриировался в Израиль из Омска в 2006 году один, без семьи. На тот момент ему было 19 лет, и он мечтал служить в израильской армии. Мечта Сергея чуть было не исполнилась, но, когда дело дошло до медицинских проверок, врачи ахнули – одна его почка практически не работала.

Проблемы начались еще в детстве, в России, однако там на плохое самочувствие парня не обращали внимания. Когда родители Сергея попытались получить медицинскую карту сына и переслать ее в Израиль, выяснилось, что она просто потеряна. «Для России это нормальное явление, – говорит Сергей. – Мне очень повезло, что я прилетел в Израиль и остался жив».

С мечтой об армии ему пришлось проститься и начать тяжелое изнурительное лечение. Сергея стали готовить к гемодиализу. Врачи сразу предупредили, что идеальным решением была бы пересадка почки, но он согласился на операцию не сразу: «Я был один в стране, меня некому было бы поддержать в случае чего. Кроме того, я слышал, что многие умирали после таких операций, а я был молод, мне было страшно и я хотел жить».

Следующим летом 12-летний Альмог Гербели отпразднует свою бар-мицву. И для него и его семьи это не что-то само собой разумеющееся. Четыре года назад на мальчика свалилась тяжелая проблема – у него обнаружили сердечную недостаточность.

«Сначала мы думали, что это вирус», – рассказал Альмог корреспонденту Ynet. «Я плохо себя чувствовал, у меня поднималась температура. Только через несколько месяцев врачи сказали моим родителям, что это серьезная проблема и мне необходима пересадка сердца».

Семья Гербели, к сожалению, не понаслышке знает о трансплантации органов. Матери Альмога, Рики, была пересажена донорская почка, однако она уже много лет зависит от диализа и теперь ждет новой трансплантации.

Сегодня мы расскажем вам об уникальной работе медиков и Национального центра трансплантологии, в результате которой 8 человек получили шанс начать новую жизнь. Благодаря сотрудничеству Израиля с Чехией и трем донорам-альтруистам было произведено 8 трансплантаций почек!

Как известно, для трансплантации любого органа необходимо совпадение медицинских параметров донора и реципиента. Поэтому пациенты, которые стоят в очереди на пересадку органа от погибшего человека, могут ждать подходящего донора годами. Страдая от боли и проходя мучительные процедуры, продляющие их дни.

Михаил Горин, репатриант из Украины, получил второй шанс на жизнь благодаря сердцу Рои Авраама

Рои Авраам погиб в аварии, когда ехал на электросамокате. Его семья согласилась пожертвовать его органы для трансплантации, и вот недавно состоялась очень волнующая встреча – мать Рои, Дорит Авраам, встретилась с Михаилом Гориным, которому пересадили сердце ее сына.

На пути к миллиону: 990 тысяч израильтян уже оформили карту донора «Ади», осталось всего 10 тыс.

«Оформить карту добровольного донора «Ади» важно каждому, потому что семье намного проще принять решение о пожертвовании органов скончавшегося родственника, если у него есть такая карта. Для близких это выраженная при жизни воля человека, который хотел пожертвовать свои органы и спасти других», – сказала пресс-секретарь Национального центра трансплантологии Двора Шерер в интервью корреспонденту ynet.

«Сегодня согласие дают около 60% семей, – рассказывает Двора. – Мы провели разъяснительную компанию совместно с раввинами, которые заявили, что донорство органов — это благое дело, «мицва», потому что спасает жизни, так написано в Торе. И многие люди приняли это с пониманием. Кроме того, согласно израильскому закону, те кто оформляет карту донора «Ади», получает приоритет в очереди на трансплантацию в случае необходимости. И многие уже этим воспользовались».

Доктор Михаил Шнейдер, 63-летний исследователь из университета «Бар-Илан», проживавший в Маале-Адумим, отправился на велопрогулку, упал и получил тяжелую травму головы.

Вместе с женой Леей и двумя детьми (а всего у него шестеро детей) они совершали свою традиционную велопрогулку, когда внезапно Михаил врезался во что-то и упал. Он был доставлен в больницу «Адасса» на горе Скопус, оттуда в критическом состоянии переведен в «Адасса Эйн Керем». а два дня спустя у него была зафиксирована смерть мозга.

«Перед операцией Влад купил младшему брату на все свои деньги игрушки, сказав, что ему деньги не нужны. Он знал, на что идет».

16 лет назад в семье Загубисало из Бат-Яма родился сын Влад. При рождении малыш очень мало весил, а его кожа имела желтый оттенок. Маму с младенцем выписали домой, решив, что это обычная детская желтушка. Однако время шло, а она не проходила. Когда Владу исполнилось 8 месяцев, ему сделали биопсию, и выяснилось, что печень ребенка практически не работает. Ему назначили лекарства, но лечение не помогало – он плохо ел и почти не поправлялся. В 3,5 года мальчика поставили в очередь на трансплантацию, и в 2007 году сделали первую операцию, пересадив донорскую печень. На некоторое время состояние Влада улучшилось, он пошел в детский сад, потом в школу, однако 6 лет назад вновь началось ухудшение – на печени появились рубцы, она стала болеть, а селезенка взяла на себя ее функции, в связи с чем быстро увеличивалась в размерах.

«Спасительный дизайн» – уникальный проект, плод сотрудничества Национального центра трансплантологии со студентами Технологического института HIT. Проект призван рассказать об огромной важности пересадки органов. Студенты факультета визуальной коммуникации Технологического института HIT создали серию видеороликов о донорстве, чтобы побудить как можно больше людей оформить карту донора «Ади».

Это уникальное сотрудничество случилось в рамках курса специализации студентов по инфографике, который в этом году называется «Спасительный дизайн». На нем студентов попросили изложить информацию о пожертвовании органов доступным для разных целевых аудиторий визуальным языком.